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商品:ペン収納付き三つ折りケース
商品詳細
#10148;素材:PUレザー+TPU+PC
#10148;セット内容:タブレットカバー
#10148;特徴:
オートスリープ対応
カバーの開閉で画面のロック/ロック解除ができるオートスリープ機能に対応。
無駄な電力の消費を防ぎ、節電にもなるため充電が長持ちします。

便利なスタンド機能
"立てる"と"寝かせる"の2つのパターンを状況に合わせて使い分け。
「見る」時は立てて、「描く」時は寝かせてのご使用がおすすめです。

キレイを保つ
PUレザーを使用したカバーはキズに強く、端末に触れる面は柔らかなマイクロファイバーを使用しています。

柔軟なTPU素材を使用
柔軟で耐衝撃性高いTPU素材を使用したソフトケース。プレミアムPCと衝撃吸収のTPU素材を使用した3 in 1の構造は、iPadを全面的に保護し、偶発的な落下、衝撃、スキッド、傷等から守ります

全面保護
前面・背面だけでなく、側面も覆っているデザインでより保護性能を高めました。

ペン収納あり仕様
Apple Pencilを収納できるポケットがついています。
iPadとApple Pencilを一緒に持ち運べます。

Apple Pencilを充電可能
Apple Pencilの磁気アタッチメントとワイヤレス充電に対応しており、マグネット留め具は畳むことでペンシルを保護します。

精密な設計
各機種のボタンやスピーカーなどに配慮し、干渉しないよう設計しました。

#10148;対応機種
NEW iPad 8 10.2inch (2020年発売モデル:第8世代)⇒A2270、A2428、A2429、A2430
iPad 7 10.2inch (2019年発売モデル:第7世代)⇒A2197、A2200、A2198
iPad 6 9.7inch (2018年発売モデル:第6世代)⇒A1893、A1954
iPad 5 9.7inch (2017年発売モデル:第5世代)⇒A1822、A1823
NEW iPad Air4 10.9inch (2020年発売モデル:第4世代)⇒A2316、A2072、A2324、A2325、A2428、A2429
iPad Air3 10.5inch (2019年発売モデル:第3世代)⇒A2152、A2153、A2154
iPad Air2 9.7inch (2014年発売モデル:第2世代)⇒A1566、A1567
iPad Air 9.7inch (2013年発売モデル:第1世代)⇒A1474、A1475、A1476
iPad Pro 11inch (2020年発売モデル:第2世代)⇒A2228、A2068、A2230
iPad Pro 11inch (2018年発売モデル:第1世代)⇒A1980、A2013、A1934
iPad Pro 10.5inch (2017年発売モデル)⇒A1701、A1709、A1852
iPad Pro 9.7inch (2017年発売モデル)⇒A1673、A1674、A1675

▼納期について
※在庫が無い場合お取り寄せとなります。発送までに土日祝を除き、7営業日ほどお時間を頂く場合がございます。
※在庫がある商品は、 3~5営業日に発送予定です。(店舗休業日を除く)
▼ご注意ください
※商品のお色は撮影時の環境などにより、実際の商品と多少の違いが生じることがございます。
実物の色に近づけるように努めていますが、お使いの環境により実物の色と異なって見える場合がございます。

※入荷する時期によっては、生地の色味、質感等が若干変わる場合があります。
ご了承の上お買い求めください。

※本製品はスマホケース専用です。ご使用の機種をご確認の上、ご使用ください。
※万が一在庫切れや入荷待ちとなる場合は別途メールにてご連絡いたします。

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抄録

中年女性に認められた胸腺過形成の2例を報告する.症例1は46歳,女性.CTで胸腺腫を疑い,胸腔鏡下に腫大した胸腺の生検を施行し,迅速組織診では,反応性リンパ節の診断であった.しかし,永久組織標本では胸腺腫を否定出来ず,胸骨正中切開下に胸腺胸腺腫瘍摘出術を施行した.最終的にリンパ濾胞性胸腺過形成と診断した.症例2は48歳,女性.CTおよびMRIで縦隔腫瘤を指摘された.MRIで腫大した胸腺内に16mm大の結節を認め,こちらは胸腺嚢胞を疑ったが,悪性腫瘍も否定できず,胸骨正中切開下に胸腺胸腺腫瘍摘出術を施行し,真性胸腺過形成および胸腺嚢胞の合併と診断した.自己免疫性疾患の合併を伴わないリンパ濾胞性胸腺過形成や,外傷や化学療法などの治療歴のない非若年者における真性胸腺過形成の報告は極めて稀であるので報告した.

We report two middle-aged women with thymic hyperplasia mimicking thymoma. A 46-year-old woman presenting with a cough was referred to our division for the diagnosis of a light diffuse interstitial shadow of the lung and a mass in the anterior mediastinum on a CT scan. A thymic specimen obtained by video-assisted thoracoscopic surgery showed lymphoid follicles. As we could not rule out a thymoma because she had no autoimune diseases, we performed a thymo-thymectomy through a median sternotomy. The final diagnosis was not thymoma but lymphofollicular thymic hyperplasia. The other patient was a 48-year-old woman who presented with precordial pain. A cystic lesion in the anterior mediastinum was found on chest CT and MRI. True thymic hyperplasia combined with a thymic cyst was diagnosed on thymo-thymectomy through a median sternotomy. Thymic hyperplasia without self-immunologic disorder or true thymic hyperplasia in middle-aged adults is extremely rare. However, this entity should be considered in cases showing an anterior mediastinal mass mimicking thymoma, even in aged patients.

収録刊行物

  • 日本呼吸器外科学会雑誌 = The journal of the Japanese Association for Chest Surgery

    日本呼吸器外科学会雑誌 = The journal of the Japanese Association for Chest Surgery 25(1), 64-68, 2011-01-15

    特定非営利活動法人 日本呼吸器外科学会

参考文献:  10件中 1-10件 を表示

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